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Angine à SGA
Infectio – ORL Fiche réalisée selon le plan MGS Item ECNi 146 1) Généralité 1A Déf : inflammation des amygdales due à streptocoque groupe A (SGA) Physiopathologie : contamination par voie aérienne à partir d’un porteur sain (5% de la population) ou malade Epidémio – Enfant : 25-40 % des formes érythémateuses et érythématopultacées, jamais […]
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Angine
Infectio – ORL Fiche réalisée selon le plan OD Item ECNi 146 !! URGENCES !! Clinique Etiologie Rares complications graves Diphtérie Angine de Vincent Déf : inflammation d’origine infectieuse des amygdales ± pharyngite. La rhinopharyngite est à PEC comme une rhinite (cf fiche rhinite et rhinopharyngite). Angine chronique 1C : signes inflammatoires locaux et régionaux […]
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Néphropathie glomérulaire
Néphro Fiche réalisée selon le plan OD Item ECNi 258 !! URGENCES !! Etiologie / Clinique / Paraclinique toutes les GNRP Déf : Atteinte des glomérules rénaux aboutissant à une insuffisance rénale 1) Etiologie 1 (les abréviations sont expliquées partie 2) Primaire Etio Syndrome Histo SN idiopathique SN pur ou impur LGM ou HSF GEM idiopathique […]
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Syndrome pré-menstruel
Gynécologie Fiche réalisée selon le plan MGS Item ECNi 34 1) Généralité 1 Déf : ensemble de manifestations bénignes pouvant intéresser tous les appareils, et dont le seul point commun est leur caractère cyclique, débutant avant puis disparaissant au début ou pendant les menstruations. Physiopathologie : œdème interstitiel par perméabilité capillaire, en particulier mammaire, cérébral et […]
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Syndrome de sevrage néonatal
Pédiatrie Fiche réalisée selon le plan MGS Item ECNi x 1) Généralité 2 Déf : Le syndrome de sevrage néonatal désigne l’ensemble des symptômes qui se manifestent chez les nourrissons nés de mères ayant consommés certains médicaments ou drogues avant leur naissance Physiopathologie : Les symptômes se développent suite à la cessation de l’exposition après l’accouchement. 2) Diagnostic […]
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Amylose AL
Médecine interne – Immuno – Néphro Fiche réalisée selon un plan MGS modifié Item ECNi 217 1) Généralité 1A Déf 0 : agrégation de chaînes légères d’Ig sous formes de dépôts amyloïdes dans les tissus Epidémio : incidence = 500 / an en France, âge moyen de découverte = 65 ans avec légère prédominance masculine Etio : […]
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Amyloses
Médecine interne – Immuno Fiche réalisée selon le plan MGS Item ECNi 217 1) Généralité 1A Déf : groupe hétérogène de maladies liées au dépôt extra-cellulaire de protéines capables d’adopter une conformation fibrillaire anormale. 1A L’amylose est classée maladie orpheline par l’INSERM, elle appartient au groupe des maladies de surcharge, et au sous-groupe des maladies […]
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Syndrome douloureux régional complexe
Rhumato – Immuno – Handicap Fiche réalisée selon le plan MGS Item ECNi 195 1) Généralité 1A Déf : on distingue le syndrome douloureux régional complexe SDRC type I (ex-algodystrophie) du type II (ex-causalgie). Physiopathologie : les SDRC partagent une composante commune constituée par l’entretien de la douleur par le système nerveux autonome Type I : dysfonctionnement […]
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Goutte
1) Généralité 1A Déf : la goutte est un rhumatisme microcristallin lié aux dépôts de cristaux d’urate de sodium (UMS) Epidémiologie : rhumatisme inflammatoire le plus fréquent, prévalence de 0,9% en France. Physiopathologie : l’acide urique cristallise à une concentration de 420 µmol/L (70 mg/L) dans le sang à 37°, et dès 360 µmol/L (60 mg/L) […]
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Polyarthrite rhumatoïde
Rhumato – Immuno Fiche réalisée selon le plan MGS Item ECNi 192 1) Généralités 1A Déf : rhumatisme inflammatoire chronique le plus fréquent, d’étiologie multifactorielle. Physiopathologie : Causes multifactorielles (génétique, environnement, agents infectieux…). Afflux de cellules immunes dans la synoviale (macrophages, lymphocytes d’orientation Th17…) sécrétant des cytokines pro-inflammatoires (IL1, IL6, TNFα) et évolution vers l’inflammation chronique […]