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Lèpre
1) Généralité 0 Déf : Maladie infectieuse, contagieuse, chronique, endémique en zone tropicale due au Mycobacterium leprae ou bacille de Hansen. Physiopathologie : Le bacille de Hansen pénètre l’organisme par voies aérienne (muqueuse nasale), cutanée (en cas de plaie, piqûre etc.), ou transplacentaire. Une fois qu’il pénètre l’organisme, via la circulation sanguine, il atteint les cellules […]
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Syndrome de Pancoast-Tobias
1) Généralité 2 Déf : Ensemble des signes traduisant un néoplasme malin de l’apex pulmonaire entrainant des lésions destructives de l’ouverture thoracique supérieure. Physiopathologie : Processus envahissant la paroi thoracique apicale et les structures adjacentes :- nerfs intercostaux- plexius brachial- anglion stellaire- nerfs sympatiques- vertèbre et côtes adjacentes (1ère et 2e). Etiologie – cancer du poumon non […]
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Amyotrophie névralgique
1) Généralité 2 Déf : L’amyotrophie névralgique (AN) est une maladie rare du système nerveux périphérique caractérisée par l’apparition soudaine d’une douleur extrême dans les membres supérieurs suivi d’une faiblesse motrice multifocale rapide et d’une atrophie, avec une récupération lente sur plusieurs mois. On distingue :- Forme héréditaire : Atrophie névralgique héréditaire (ANH)- Forme idiopathique : Syndrome de Parsonage-Turner […]
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Neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression
1) Généralité 2 Déf : La neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression (HNPP) est une maladie héréditaire caractérisée par une mononeuropathie périphérique récidivante généralement déclenchée par des activités physiques mineures (compression, mouvement répétitif ou étirement des membres affectés.). Physiopathologie : Neuropathie héréditaire autosomique dominante due à une mutation du gène PMP22(17p12) codant pour la protéine de la myéline […]
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Atrophie Multi-Systématisée
1) Généralité 2 Déf : L’atrophie neurodégénérative multisystématisée (AMS) est une affection neurodégénérative sporadique de l’adulte associant des troubles dysautonomiques avec un syndrome parkinsonien et/ou un syndrome cérébelleux. Physiopathologie : inclusions intracytoplasmiques oligodendrogliales dans l’ensemble du système nerveux central Epidémiologie : rare,- Sex-ratio légèrement masculin (discuté), début souvent vers 60 ans (toujours après 30 ans)- incidence de 0.6 à 1.6 cas […]
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Hypotension orthostatique
Cardio Fiche réalisée sans plan prédéfini Diagnostic : test du lever actif 2 Princips : Mesure de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque après 5 min. de repos coucher, puis pendant au moins 3 min après le lever. Résultats : – « moitié positif » : chute de la PAs ≥ 20 mmHg et/ou de la […]
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Troubles neuro-développementaux
1) Généralité Définitions 1A : Trouble dans un des domaines du développement psychomoteur en raison d’une causes centrales. Le développement psychomoteur comprend :- Des acquisitions (sans enseignement formalisé) : langage oral, motricité, attention, mémoire…- Des apprentissages (contexte scolaire) : langage écrit, graphisme, calcul… Types : – déficience intellectuelle- trouble des acquisitions : trouble spécifique du language oral (TSLO), […]
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Déficience intellectuelle
Pédiatrie – Psychiatrie Fiche réalisée selon le plan OD Item ECNi 53 !! URGENCES !! Urgence – Déf 1A : la déficience intellectuelle (ou trouble du développement intellectuel, anciennement retard mental 1B), est défini par l’association d’une altération au niveau – du fonctionnement intellectuel (raisonnement, résolution de problème, planification, pensée abstraite, jugement) – du fonctionnement adaptatif (s’exprimant […]
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Sclérose Latérale Amyotrophique
1) Généralité 1A Déf : la SLA, aussi appelée maladie de Charcot ou maladie de Lou Gehrig aux Etats-Unis, est un processus dégénératif intéressant le neurone moteur central (NMc), et le neurone moteur périphérique (NMp) dans le territoire bulbaire et spinal, responsable de troubles moteurs purs. Seuls les muscles striés sont atteints, la musculature lisse […]