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Catégorie : Matière

  • Insuffisance ovarienne prématurée

    1) Généralités 1 Déf : l’insuffisance ovarienne prématurée (IOP) correspond à une perte de la fonction ovarienne avant l’âge de 40 ans. Il s’agit d’un hypogonadisme hypergonadotrope. Le terme de ménopause précoce n’est plus employé. Epidémiologie 2 : pathologie rare de la femme. Elle touche : – 1-2% des femmes âgées de 40 ans, – 1/1000  âgées de 30 ans, – […]

  • Ménopause

    1) Généralités 1A Déf : la ménopause est un phénomène naturel défini par la disparition des règles depuis au moins 1 an. Physiopathologie : Avant la ménopause, il y a la pré-ménopause. Il s’agit d’un état transitoire chez la femme de 40 à 50 ans. La fonction exocrine de l’ovaire diminue progressivement ( raréfaction des ovulations […]

  • Infertilité du couple

    1) Définitions Infertilité : absence de grossesse après ≥ 12 mois de rapports sexuels réguliers sans contraception Stérilité : incapacité totale pour le couple à avoir un enfant. La notion de stérilité revêt un caractère irréversible qu’on ne retrouve pas dans l’infertilité (la stérilité concerne seulement 4 % des couples consultant pour infertilité)   2) […]

  • Ongle incarné

  • Thrombocytémie essentielle

      1) Généralité 1 Déf : la thrombocytémie essentielle (TE), aussi appelée thrombocytémie primitive, est un syndrome myéloprolifératif (SMP) prédominant sur la lignée mégacaryocytaire (thrombocytose = hyperplaquettose au 1er plan). C’est le moins grave des syndromes myeloprolifératifs.  Physiopathologie : la protéine JAK2 est impliquée dans la signalisation du récepteur de la thrombopoïétine et de l’EPO, la même […]

  • Syndrome myélodysplasique

    1) Généralité 1 Déf : les SMD sont des hémopathies liées à une atteinte clonale et acquise de la cellule souche hématopoïétique (CSH) médullaire, comportant des anomalies cytogénétiques et génétiques (gènes de régulation de l’épigénétique et de l’épissage) entraînant une apoptose et donc à une ou plusieurs cytopénies par « avortement médullaire ». Ces anomalies sont à la […]

  • Lymphome systémique

    1) Généralité 1A Déf : les proliférations lymphomateuses recouvrent l’ensemble de la pathologie tumorale développée aux dépens des cellules du tissu lymphoïde ganglionnaire, mais aussi parfois extra-ganglionnaire. On distingue les lymphomes Hodgkiniens (LH – anciennement maladie de Hodgkin, avec cellules de Hodgkin et de Reed-Sternberg), des lymphomes non-Hodgkiniens (LNH). Epidémio (données Fr)- LNH : incidence = […]

  • Leucémie myéloïde chronique

    1) Généralité 1 Déf : la LMC est un syndrome myéloprolifératif (SMP) caractérisé par l’existence constante dans les cellules souches hématopoïétoiques (CSH) d’une translocation t(9;22) et/ou son équivalent moléculaire, le gène de fusion BCR-ABL. Elle est liée à une atteinte préférentielle de la lignée granuleuse neutrophile, aboutissant à une hyperlymphocytose à polynucléaires neutrophiles avec myelemie. Epidémio :- […]

  • Leucémie lymphoïde chronique

    1) Généralité 1A Déf : la LLC est une prolifération lymphoïde monoclonale, responsable d’une infiltration médullaire, sanguine et parfois ganglionnaire par des lymphocytes de petite taille à chromatine mûre et dense, de phénotype B. C’est une maladie chronique incurable, de progression généralement lente. 2 cadres particuliers : Lymphocytose B monoclonale (MBL) : clone caractéristique de LLC mais […]

  • examen neurologique

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