-
Pré-éclampsie
1) Généralité 1A Déf : la pré-éclampsie (PE) est l’association à partir de 20 SA d’une HTA ≥ 140/90 mmHg à 2 reprises et d’une protéinurie ≥ 0,3 g/24h 1A. Elle est dite précoce lorsque apparition < 32 SA. On parle de pré-éclampsie surajoutée lorsqu’il s’agit d’un terrain d’HTA chronique. Physiopathologie 1B : l’ischémie placentaire est…
-
Grossesse extra-utérine
1) Généralité 1A Définitions : la grossesse extra-utérine (GEU) est une grossesse ectopique (nidation en dehors de l’utérus). La présentation la plus fréquente est une grossesse tubaire avec nidation- Dans sa partie ampullaire = 70%- Dans sa partie isthmique = 20%- Dans sa partie pavillonnaire = 5% Les autres localisations possibles sont- Partie interstitielle de…
-
Insuffisance ovarienne prématurée
1) Généralités 1 Déf : l’insuffisance ovarienne prématurée (IOP) correspond à une perte de la fonction ovarienne avant l’âge de 40 ans. Il s’agit d’un hypogonadisme hypergonadotrope. Le terme de ménopause précoce n’est plus employé. Epidémiologie 2 : pathologie rare de la femme. Elle touche : – 1-2% des femmes âgées de 40 ans, – 1/1000 âgées de 30 ans, -…
-
Ménopause
1) Généralités 1A Déf : la ménopause est un phénomène naturel défini par la disparition des règles depuis au moins 1 an. Physiopathologie : Avant la ménopause, il y a la pré-ménopause. Il s’agit d’un état transitoire chez la femme de 40 à 50 ans. La fonction exocrine de l’ovaire diminue progressivement ( raréfaction des ovulations…
-
Infertilité du couple
1) Définitions Infertilité : absence de grossesse après ≥ 12 mois de rapports sexuels réguliers sans contraception Stérilité : incapacité totale pour le couple à avoir un enfant. La notion de stérilité revêt un caractère irréversible qu’on ne retrouve pas dans l’infertilité (la stérilité concerne seulement 4 % des couples consultant pour infertilité) 2)…
-
Ongle incarné
-
Thrombocytémie essentielle
1) Généralité 1 Déf : la thrombocytémie essentielle (TE), aussi appelée thrombocytémie primitive, est un syndrome myéloprolifératif (SMP) prédominant sur la lignée mégacaryocytaire (thrombocytose = hyperplaquettose au 1er plan). C’est le moins grave des syndromes myeloprolifératifs. Physiopathologie : la protéine JAK2 est impliquée dans la signalisation du récepteur de la thrombopoïétine et de l’EPO, la même…
-
Syndrome myélodysplasique
1) Généralité 1 Déf : les SMD sont des hémopathies liées à une atteinte clonale et acquise de la cellule souche hématopoïétique (CSH) médullaire, comportant des anomalies cytogénétiques et génétiques (gènes de régulation de l’épigénétique et de l’épissage) entraînant une apoptose et donc à une ou plusieurs cytopénies par « avortement médullaire ». Ces anomalies sont à la…
-
Lymphome systémique
1) Généralité 1A Déf : les proliférations lymphomateuses recouvrent l’ensemble de la pathologie tumorale développée aux dépens des cellules du tissu lymphoïde ganglionnaire, mais aussi parfois extra-ganglionnaire. On distingue les lymphomes Hodgkiniens (LH – anciennement maladie de Hodgkin, avec cellules de Hodgkin et de Reed-Sternberg), des lymphomes non-Hodgkiniens (LNH). Epidémio (données Fr)- LNH : incidence =…
-
Leucémie myéloïde chronique
1) Généralité 1 Déf : la LMC est un syndrome myéloprolifératif (SMP) caractérisé par l’existence constante dans les cellules souches hématopoïétoiques (CSH) d’une translocation t(9;22) et/ou son équivalent moléculaire, le gène de fusion BCR-ABL. Elle est liée à une atteinte préférentielle de la lignée granuleuse neutrophile, aboutissant à une hyperlymphocytose à polynucléaires neutrophiles avec myelemie. Epidémio :-…