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Catégorie : Matière

  • Syndrome Nail-Patella

  • Syndrome KBG

  • Syndromes hypertrophiques liés à une mutation du gène PIK3CA

  • Pédicurie-podologie

  • Hémospermie

  • Stérilisation (humaine)

    1) Généralités  Déf 1A : la stérilisation est un procéder contraceptif efficace, acceptable, non nuisible à la santé et « définitif » 2) Les différentes méthodes de stérilisation A) Chez l’homme 1B La vasectomie est la seule méthode de stérilisation chez l’homme.  Principes – Intervention chirurgicale consistant à ligaturer, sectionner et/ou coaguler les canaux déférents au niveau scrotal pour […]

  • Hyperhydratation extra-cellulaire

    1) Généralités 1B Déf : l’œdème généralisé désigne la manifestation clinique d’une rétention hydrosodée dans le tissu interstitiel. On parle d’anasarque en cas d’œdèmes généralisés avec épanchements des cavités séreuses pleurales et péritonéales (ascite) Urgences 0 :  Etiologique clinique Décompensation d’une cirrhose ou d’une insuffisance cardiaque insuffisance rénale sévère  Anasarque Diagnostic positif :  clinique paraclinique rétention hydrosodée > 3% […]

  • Luxation postérieure de l’articulation gléno-humérale

    1) Généralités 1 Déf : Perte de contact entre la tête humérale et la glène scapulaire avec la tête qui passe en arrière de la glène 0. Rappel anatomique : voir la fiche « anatomie de l’épaule » Epidémiologie : Les luxations postérieures représentent 1 à 4% des luxations de l’épaules. Etiologies- Accidents sportifs- Accidents du travail ou de […]

  • Syndrome d’Usher

    1) Généralités 2 Déf : le syndrome d’Usher (SU) est caractérisé par l’association d’une surdité de perception bilatérale et d’une rétinite pigmentaire (RP). On en décrit actuellement 3 types selon l’âge d’apparition et les signes associés- Type 1 :  surdité congénitale sévère, RP avant ou pendant l’adolescence, aréflexie vestibulaire- Type 2 3 : surdité congénitale […]

  • Syndrome de Joubert

    1) Généralités 2 Déf : le syndrome de Joubert (SJ) est une maladie génétique de la famille des ciliopathies. Sa définition est neuro-radiologique : association d’une hypotonie, d’un retard de développement et d’une malformation cérébelleuse / du tronc cérébral spécifique à l’origine du signe de la molaire. Le SJ est caractérisé par une grande variabilité […]