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Spondylarthrite inflammatoire
Rhumato – Immuno Fiche réalisée selon le plan MGS Item ECNi 193 1) Généralité 1A Déf : Les spondylarthrites (SpA) sont un groupe de rhumatismes inflammatoires chroniques ayant en commun des manifestations cliniques (inflammation des enthèses = insertions des ligaments et tendons) et un terrain génétique favorisant (HLA B27). Physiopathologie : le rôle du HLA B27 […]
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Rhumatisme apatitique
Rhumato Fiche réalisée selon le plan MGS Item ECNi 194 1) Généralité 1 Déf : rhumatisme microcristallin lié au dépôt de cristaux d’apatite (ou autres phosphates de calcium) Epidémiologie : le terrain typique du rhumatisme apatitique est la femme jeune Physiopathologie : les cristaux d’apatite se déposent en péri-articulaire : tendons, tissus sous-cutanés, bourses séreuses. Les inflammations […]
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Chondrocalcinose articulaire
Rhumato Fiche réalisée selon le plan MGS Item ECNi 194 1) Généralité 1 Déf : la chondrocalcinose articulaire (CCA), parfois appelée pseudo-goutte, est un rhumatisme microcristallin lié aux dépôts de pyrophosphate de calcium (PPC) Epidémiologie : la prévalence augmente avec l’âge, elle atteint 10-15 % chez les 65-75 ans et dépasse 30 % après 75 ans. Il existe […]
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Maladie de Takayasu
Médecine interne – Rhumato – Vasculaire Fiche réalisée selon le plan MGS Item ECNi 191 1) Généralité 1A Déf : vascularite systémique à cellules géantes touchant l’aorte et ses principales branches de division, et les artères pulmonaires, aboutissant à une fibrose rétractile ± une HTA dans le territoire concerné. Epidémiologie – Rare, incidence = 2-3 […]
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Pseudo-polyarthrite rhizomélique
Médecine interne – Vasculaire – Rhumato Fiche réalisée selon le plan MGS Item ECNi 191 1) Généralité 1A Déf : rhumatisme inflammatoire caractérisé par des douleurs des ceintures (épaules et hanches = atteinte rhizomélique) bilatérales et symétriques, d’horaire inflammatoire. Il existe une relation étroite entre la PPR et l’artérite à cellules géantes (maladie de Horton) qu’elle […]
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Syndrome catastrophique des anti-phospholipides
Médecine interne – Hémato – Immuno Fiche réalisée selon le plan MGS Item ECNi 190 1) Généralité 1 Déf : complication rare mais extrêmement grave du SAPL, caractérisé par une maladie thrombo-embolique étendue et une défaillance multi-organique. Le pronostic est extrêmement sombre malgré le traitement (50% de survie) Etiologie : le plus souvent provoqué par une […]
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Syndrome des anti-phospholipides
Médecine interne – Hémato – Immuno Fiche réalisée selon le plan MGS Item ECNi 190 1) Généralité 1 Déf : pathologie auto-immune due à une variété d’auto-anticorps reconnaissant des phospholipides associés à des co-facteurs de l’hémostase. Etiologie – Primitif (isolé) – Secondaire à une autre pathologie auto-immune, lupus systémique en tête, à une néoplasie ou […]
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Lupus érythémateux systémique
Médecine interne – Immuno – Dermato Fiche réalisée selon un plan MGS modifié Item ECNi 190 1) Généralité 1A Déf : maladie auto-immune systémique liée à des dérèglements pouvant concerner l’ensemble des acteurs du système immunitaire, aboutissant à une réaction dirigée contre des antigènes nucléaires. Physiopathologie : l’auto-immunité lupique s’explique par des dépôts non-spécifiques de […]
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Polyangéite microscopique
Médecine interne – Vasculaire – Rhumato – Néphro Fiche réalisée selon le plan MGS Item ECNi 189 1) Généralité 1A Déf : vascularite nécrosante des artères de petit calibre, s’apparentant fortement à la périartérite noueuse. Seules les particularités clinico-biologiques propres à la polyangéite microscopique seront développées ici, se référer à la fiche « PAN » pour le reste […]
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Périartérite noueuse
Médecine interne – Vasculaire – Rhumato Fiche réalisée selon le plan MGS Item ECNi 189 1) Généralité 1 Déf : vascularite nécrosante des artères de moyen calibre, provoquée le plus souvent par la réponse immunitaire aux antigènes de l’hépatite B, HBs ou HBc. Epidémiologie : prévalence de l’ordre de 1 / 100.000 personnes, pic d’incidence entre […]