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Catégorie : MGS

  • Migraine

    Neuro Fiche réalisée selon le plan MGS Item ECNi 97 1) Généralité 1A Déf : Maladie caractérisée par des excès répétitifs de céphalée et répondant aux critères de l’ICHD-30. La migraine est une des principales causes de céphalées chroniques. On distingue des migraines avec aura (MAA) et des migraines sans aura (MSA). Physiopathologie : la maladie migraineuse […]

  • Malformation vasculaire

    Dermato Fiche réalisée selon le plan MGS Item ECNi 111 1) Généralité 1 Déf : malformation des vaisseaux. On distingue les malformations : – capillaires (angiome plan) – veineuses – lymphatiques (lymphangiome) – artério-veineuses Epidémio : présent de manière congénitale, mais pouvant passer inaperçu  2) Diagnostic 1 Clinique Paraclinique Lésion typique ± echo doppler A ) Clinique […]

  • Paralysie faciale idiopathique

    Neuro – ORL Fiche réalisée selon le plan MGS Item ECNi 99 1) Généralité 1A Déf : la paralysie faciale idiopathique (aussi dite « a frigore » ou « paralysie de Bell ») est une paralysie du nerf faciale (VII) isolée, d’installation brutale et sans cause identifiable. C’est la cause la plus fréquente de paralysie faciale périphérique (PFP). Physiopathologie […]

  • Paralysie faciale périphérique

    Neuro – ORL Fiche réalisée selon le plan MGS Item ECNi 99 1) Généralité 1A Déf : paralysie intéressant le territoire du nerf facial (VIIe paire crânienne), avec ses composantes motrice, sensitive et végétative, par atteinte du 2e motoneurone (lésion des noyaux du tronc cérébral ou en en aval) Physiopathologie – anatomie Au niveau périphérique, le […]

  • Lèpre

    1) Généralité 0 Déf : Maladie infectieuse, contagieuse, chronique, endémique en zone tropicale due au Mycobacterium leprae ou bacille de Hansen. Physiopathologie : Le bacille de Hansen pénètre l’organisme par voies aérienne (muqueuse nasale), cutanée (en cas de plaie, piqûre etc.), ou transplacentaire. Une fois qu’il pénètre l’organisme, via la circulation sanguine, il atteint les cellules […]

  • Syndrome de Pancoast-Tobias

    1) Généralité 2 Déf : Ensemble des signes traduisant un néoplasme malin de l’apex pulmonaire entrainant des lésions destructives de l’ouverture thoracique supérieure. Physiopathologie :  Processus envahissant la paroi thoracique apicale et les structures adjacentes :- nerfs intercostaux- plexius brachial- anglion stellaire- nerfs sympatiques- vertèbre et côtes adjacentes (1ère et 2e).  Etiologie – cancer du poumon non […]

  • Amyotrophie névralgique

    1) Généralité 2 Déf : L’amyotrophie névralgique (AN) est une maladie rare du système nerveux périphérique caractérisée par l’apparition soudaine d’une douleur extrême dans les membres supérieurs suivi d’une faiblesse motrice multifocale rapide et d’une atrophie, avec une récupération lente sur plusieurs mois. On distingue :- Forme héréditaire :  Atrophie névralgique héréditaire (ANH)- Forme idiopathique : Syndrome de Parsonage-Turner […]

  • Neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression

    1) Généralité 2 Déf : La neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression (HNPP) est une maladie héréditaire caractérisée par une mononeuropathie périphérique récidivante généralement déclenchée par des activités physiques mineures (compression, mouvement répétitif ou étirement des membres affectés.).  Physiopathologie : Neuropathie héréditaire autosomique dominante due à une mutation du gène PMP22(17p12) codant pour la protéine de la myéline […]

  • Atrophie Multi-Systématisée

    1) Généralité 2 Déf :  L’atrophie neurodégénérative multisystématisée (AMS) est une affection neurodégénérative sporadique de l’adulte associant des troubles dysautonomiques avec un syndrome parkinsonien et/ou un syndrome cérébelleux. Physiopathologie : inclusions intracytoplasmiques oligodendrogliales dans l’ensemble du système nerveux central Epidémiologie : rare,- Sex-ratio légèrement masculin (discuté), début souvent vers 60 ans (toujours après 30 ans)- incidence de 0.6 à 1.6 cas […]

  • Troubles neuro-développementaux

    1) Généralité Définitions 1A : Trouble dans un des domaines du développement psychomoteur en raison d’une causes centrales. Le développement psychomoteur comprend :- Des acquisitions (sans enseignement formalisé) : langage oral, motricité, attention, mémoire…- Des apprentissages (contexte scolaire) : langage écrit, graphisme, calcul… Types : – déficience intellectuelle- trouble des acquisitions : trouble spécifique du language oral (TSLO), […]