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Cholécystite aiguë
HGE – Infectieux Fiche réalisée selon le plan MGS Item ECNi 274 1) Généralité 1 Déf : infection aiguë de la vésicule biliaire Physiopathogénie : une obstruction prolongée du canal cystique par un calcul entraîne l’inflammation de la paroi vésiculaire puis une infection de la vésicule (cause lithiasique). Etiologies – Lithiase biliaire +++++ – Cholécystite alithiasique […]
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Maladie périodique
Médecine interneFiche réalisée selon le plan MGSItem ECNi 186 1) Généralité 1A Déf : la maladie périodique = fièvre méditerranéenne familiale est la plus fréquente des fièvres auto-inflammatoires héréditaires. Ces pathologies, outre la fièvre et le caractère familial, ont en commun des douleurs abdominales, arthralgies et signes cutanés, ainsi qu’une biologie normale entre les poussées […]
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Syndrome de Schnitzler
Médecine interneFiche réalisée selon le plan MGSItem ECNi 186 1) Généralité 1A Déf : maladie acquise, apparentée aux maladies auto-inflammatoires avec dysfonction de l’inflammasome. 2) Diagnostic 1A Clinique Paraclinique Fièvre intermittente, arthralgies, organomégalie Gammapathie monoclonale Le diagnostic est clinico-biologique- Signes généraux : fièvre intermittente, arthralgies- Urticaire chronique, souvent résistant au traitement- Organomégalie- Ostéosclérose des os longs- […]
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Maladie de Still
Médecine interneFiche réalisée selon le plan MGSItem ECNi 186 1) Généralité 1A Déf : maladie inflammatoire d’origine inconnue, touchant préférentiellement le sujet de moins de 40 ans. Chez l’enfant < 16 ans, on parle d’arthrite juvénile idiopathique. 2) Diagnostic 1A Clinique Paraclinique AEG, fièvre intense prolongée Syndrome inflammatoire A ) Clinique Signes généraux- AEG- Fièvre […]
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Syndrome d’activation macrophagique
Immunologie – Hémato – UrgencesFiche réalisée sans plan prédéfiniItem ECNi 185 Définition : le syndrome d’activation macrophagique (SAM) est une urgence diagnostique et thérapeutique associant :- Fièvre élevée, hépato-splénomégalie ± ADP, confusion- Cytopénies, hyperferritinémie et fibrinopénie, hyperTG et hypoNa ± augmentation des LDH, cytolyse hépatique- Preuve histologique : image de macrophages phagocytant des cellules sanguines Etiologies […]
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Déficit immunitaire commun variable
ImmunologieFiche réalisée selon le plan MGSItem ECNi 185 1) Généralité 1A Déf : groupe hétérogène de pathologies caractérisées par une hypogammaglobulinémie portant sur les IgG et IgA et/ou IgM avec des lymphocytes B (LyB) circulants. Il s’agit d’un déficit immunitaire humoral, associé à une faible production d’anticorps (Ac) spécifiques après immunisation par des antigènes vaccinaux […]
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Déficit immunitaire
Immunologie – Pédiatrie – GénétiqueFiche réalisée selon le plan ODItem ECNi 185 Urgences Etiologiques Cliniques DICSSAM Neutropénie / aplénie fébrile Définition : insuffisance d’une ou plusieurs fonctions immunologiques. Selon l’étiologie, on distingue 2 types de déficits immunitaires (DI) :- Déficit Immunitaire Secondaire (DIS) à une pathologie ou prise médicamenteuse- Déficit Immunitaire Héréditaire (DIH) ou primitif. On […]
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Asthme
Pneumo – Immuno Fiche réalisée selon le plan MGS Item ECNi 184 1) Généralité 1A Déf : Maladie inflammatoire chronique des voies aériennes inférieures associant des symptômes respiratoires paroxystiques (dyspnée, toux…) ET une obstruction des voies aériennes. Les symptômes sont variables au cours du temps et peuvent être absents. On distingue : – les symptômes […]
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Anaphylaxie
1) Généralités 1A Définitions : Anaphylaxie 1A : « association de symptômes cardio-vasculaires, respiratoires, cutanés ou digestifs mettant en jeu le pronostic vital, d’apparition immédiate après le contact avec l’allergène ou des facteurs initiateurs non allergiques. » Oedème de Quincke- Angio-oedème (= urticaire profond) grave touchant la région laryngée et la région du cou 1A- Infiltration […]
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Dermatite atopique
1) Généralités 1A Déf 0 : la dermatite (ou eczéma) atopique est une pathologie allergique touchant la peau et atteignant préférentiellement les enfants. L’atopie est une entité plus vaste désignant une prédisposition génétique à produire des Ac d’isotype IgE lors d’exposition à des allergènes environnementaux, avec manifestations cutanée, digestive, respiratoire, oculaire ou ORL 1A Physiopathologie : […]