Remarque sur les items de pharmaco
MedG n’a pas pour vocation de se substituer à une consultation du Vidal. Cependant, pour permettre aux étudiants consultant ce site d’avoir accès aux informations nécessaires à la préparation de l’ECN, les PRINCIPAUX effets indésirables, contre-indications et posologies sont référencés dans cette fiche.
Pharmaco
Fiche réalisée sans plan prédéfini
item 326
1) Généralité 1
Définition : Les corticoïdes sont des dérivés synthétiques des hormones naturelle : cortisol et cortisone, avec un pouvoir anti-inflammatoire plus marqué et un effet minéralocorticoïde moindre.
Molécule d’anti-inflammatoires stéroïdiens systémique (ou corticoïdes systémiques) et leur pouvoir anti-inflammatoire :
– hydrocortisone (naturelle) : 1 (référence)
– prédnisone : 4
– prédnisolol : 4
– méthylprédnisolone : 5
– dexaméthasone : 25-30
– betaméthasone : 25-30
Effet thérapeutique des anti-inflammatoires stéroïdiens
– anti-inflammatoire
– immuno-suppresseur
– anti-allergique
Effet métabolique (indésirables)
– hyperglycémique
– hyperaldostéronisme (aldostérone-like)
– modification du catabolisme protéique
– inhibition de l’axe corticotrope
2) Principales caractéristiques 1
-
Indications 0
Pathologies inflammatoires
– connectivites
– vascularite
– sarcoïdose, MICI, SEP, PTAI, pemphigus, PFI…
Infections
– méningite bactérienne (sauf méningocoque)
– tuberculose compliquée d’une méningite ou péricardite
Allergie
– choc anaphylactique, oedeme de Quincke
– asthme
Autres
– hémopathie / cancer solide (avec chimio)
– syndrome néphrotique idiopathique
– hépatite alcoolique aigüe
– prévention de la maladie des membranes hyaline (obstétrique)
-
Contre-indications
Absolue : aucune
Relative : mnémo PUDICK
– Psychiatrique 0 (trouble grave)
– Ulcère gastro-duodénal
– Diabète déséquilibré
– Infection patente non contrôlée (herpès, zona oculaire, varicelle, anguillulose, tuberculose, mycoses, trypanosomiase, toxoplasmose, hépatites virales aiguës, etc.)
– Cardio : insuffisance cardiaque, HTA non contrôlé
– Kératite herpétique
-
Effets indésirables
Trouble métabolique
– hyperaldostéronisme
– hyperglycémie
– Insuffisance surrénal à l’arrêt
– dyslipidémie (et ses conséquences cardio-vascu)
Trouble du catabolisme
– syndrome de Cushing
– trouble cutanéo-muqueux : vergeture, trouble de la cicatrisation…
– trouble musculaire : myopathie des ceinture (atrophie et faiblesse musculaire à la racine des membres inférieurs ++)
– trouble osseux : ostéoporose, ostéonécrose aseptique
– retard de croissance
Autres
– sensibilité accrue aux infections
– infection par réactivation (anguillulose maligne ++)
– excitation / insomnie voire dépression, délire, hallucinations, agitations, maniaques.
– trouble oculaire : cataracte sous-capsulaire post. et glaucome (terrain prédisposé :diabète, myopie sévère, antécédent familial de glaucome )
– ulcère gastro-duodénal
– stéatose hépatique ( survenue insidieuse et tardive)
– pancréatite aigue (rare)
– anomalie hématologique : Thrombophilie, lymphopénie, neutrophilie
-
Interaction médicamenteuse 0
Diminution du taux sanguin
– pansement gastrique
– inducteur enzymatique
Effet synergique
– AINS / aspirine => gastro-toxique 1
– diurétique / laxatif => hypokaliémie
– ostéoprogestatifs => thrombose
3) Modalités d’emploi 1
Dans le cadre d’une corticothérapie prolongée
A ) Bilan pré-thérapeutique
-
Clinique
Anamnèse
– ATCD digestif, infectieux, psychiatrique 0
– FdR CV
– ostéoporose
Examen
– mesure des constante
– ECG de repos (si FdR CV)
– recherche foyer infectieux (ORL, cutanée, urinaire, gynéco, pulmonaire )
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Paraclinique
Bilan systématique (dans le cadre d’une corticothérapie prolongée)
Bilan systématique avant une corticothérapie au long cours |
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Bilan infectieux : NFS, CRP, ECBU, Rx pulmonaire, IDR tuberculine ou interféron test, sérologie VHB et VHC, examen parasitologique des selles, Rx des sinus et panoramique dentaire. |
Bilan métabolique : Ionogramme sanguin, Glycémie, Bilan lipidique, Bilan lipidique, Bilan phosphocalcique, dosage du 25-OH-vitamines D2 + D3 |
Autres : Ostéodensitométrie, Rx du rachis si douleur ou perte de taille > 3 cm (fracture vertébrale ? ) ; β HCG si femme en âge de procréer 0 |
B ) Prescription
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Posologie
en 1 prise le matin. Dose minimal efficace, durée la plus courte possible !
Traitement d’attaque (dose initiale)
– +/- bolus IV de solumédrol (15mg/kg/j pdt 3j) 0
– Equivalent prédnisone PO 1mg/kg (pendant 4-6 semaines 0 )
Traitement d’entretien : décroissance progressive par palier tout les 15 jours jusqu’à 10mg/j d’équivalent prédnisone
Arrêt du traitement (à partir de 10mg/j d’équivalent prédnisone) 0
– diminution d’1mg/j tous les mois jusqu’à 5mg/j
– à 5mg, test immédiat au synacthène
– si test positif, diminution d’1mg/j tous les 15 jours
– si test négatif, remplacer par 20mg d’hydrocortisone et refaire le test à 1 mois
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Mesures associées
Education
– pas d’arrêt brutal
– si fièvre : consultation en urgence sans arrêter le traitement
– pas d’auto-médication
– information sur les effets indésirables
RHD
– régime normocalorique
– régime pauvre en sel, sucre rapide, lipide saturé
– régime riche en K+, protide, Vit.D et Ca2+
– activité physique régulière si possible
Prise en charge des FdR CV
Supplémentation
– potassique (+/-)
– vitD et Ca2+ (+/- biphosphanate 0 )
Prévention des infections 0
– vaccination anti-VHB , anti-grippal et anti-pneumococcique 1
– si séjour à l’étranger : ivermectine 1cp (prévention de l’anguillulose maligne)
– contre-indication des vaccins vivants atténués
– +/- antituberculeux, antiviral
PEC contraceptive à revoir (CI oestroprogestatif et dispositif intra-utérin) 0
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Surveillance
Surveillance d’une corticothérapie au long cours |
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Surveillance clinique : Poids, Tension artérielle, Œdème des membres inférieurs, Signes d’insuffisance cardiaque, Examen cutané et musculaire, dépistage des infections. |
Surveillance paraclinique : Bilan lipidique complet à 6 mois, Ionogramme sanguin à J15, M1, puis tous les 3 mois, HbA1C tous les 3 mois en cas de diabète, Dosage de 25-OH-Vitamines D2 + D3, Ostéodensitométrie 1 an après le début (si pas de traitement ostéoporotique) ou en cas de signes d’alertes osseux, Examen ophtalmologique +/- tonus oculaire en fonction du terrain. |
2 réponses à “Corticoïde systémique”
Concernant la décroissance et la CAT pour l’arrêt, voir le PDF du Prof Saraux (2015), très complet, qui expose les différents points de vue
En conclusion : grosse hétérogénéité et peu de données de littérature.
Il propose :
. Corticothérapie<7,5mg/j et/ou <3semaines: pas de dépistage, pas de substitution
. Dans les autres cas, exploration
– Cortisolémie de base (à 8h) > 20 μg/dl : pas de TTS, pas de substitution
– Cortisolémie de base < 7 μg/dl : pas de TTS, substitution (Hydrocortisone 25mg: 20mg le matin, 5mg le midi). – Cortisolémie de base entre 7 et 19 μg/dl : TTS . • Réponse satisfaisante au TTS (cortisolémie>20μg/dl): pas de substitution
• Réponse insuffisante au TTS : substitution systématique ? (10 mg) à augmenter en cas de stress opératoire ou fièvre
(note : je suppose que TTS veut dire test au synachtène…)
Je complète par un avis d’une endoc trouvée sur Le Divan des Médecins :