Rechercher sur l’ensemble du site…

Localisation du mot-clé

Titre

Contenu (corps de texte)
Type de contenu

Articles

Pages (item, matière)

Liens Externes
Sous-titre de fiche MedG

Sous-titre
Astuces recherche

Hypophosphatémies héréditaires

Malheureusement, aucune Fiche MedG de synthèse n’a encore été créée sur ce sujet. La création de fiches de qualité demande beaucoup de temps. MedG étant un site gratuit et sans publicité, toute nouvelle création repose sur la participation des internautes – participation active ou par des dons.
En raison d’une participation actuelle très faible, nous sommes limités dans la création de nouvelles fiches. N’hésitez pas à nous soutenir !

Vous souhaitez que cette fiche voie rapidement le jour ? C’est possible (en savoir plus) !


— L’équipe MedG

Cette fiche vous plaît-elle ? Vous remarquez des erreurs ou imprécisions ? Donnez-nous votre avis !

Un formulaire et les commentaires publics ci-dessous sont prévus à cet effet.

Laisser un commentaire

A lire avant de soumettre un commentaire :
– Les commentaires sont ouverts pour nous faire part de toute erreur, omission, question, complément d’information, … dans le but d’améliorer cette fiche de synthèse.
– Merci de nous indiquer systématiquement la source de chaque information fournie ! Si cela correspond à votre pratique, indiquez-nous votre spécialité.
– Les commentaires sont manuellement validés par l’équipe MedG. Il ne sera pas donné suite aux demandes de prise en charge personnelle, et de tels commentaires ne seront pas publiés.

Votre adresse email ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *

Mon Espace Perso
(connexion/ déconnexion)

Mes Fiches Personnelles de l’article
(connexion nécessaire)

Options de personnalisation du PDF

Hors inscription, les PDF générés sont protégés. Créez un compte et connectez-vous pour créer un PDF non-protégé et accéder aux options de personnalisation suivantes.

Ailleurs sur MedG
Liens internes

Pages liées
• Matière(s) : Génétique
• Item(s) R2C (ECNi) : 22

Articles liés
• Maladies mitochondriales
• Dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale
• Ichtyose
• Syndrome du grêle court
• Arthrogrypose multiple congénitale
• Myosite à inclusions sporadique
• Encéphalopathie Epileptique avec Pointe Ondes Continues du Sommeil
• Tumeur desmoïde
• Syndrome de Bartter
• Kyste de Tarlov
Voir plus…

Bibliothèque
Liens externes associés

Recommandations et référentiels

Fiches
(Section vide)

Recommandations
Hypophosphatémies héréditaires à FGF23 élevé (Guide maladie chr. – HAS, 2018)

Publications scientifiques
(Section vide)

Outils de consultation

(Section vide)

Documents grand public

(Section vide)

Un doc. est absent ? Vous ne trouvez pas l’info ?

Dites le-nous !
ou
Proposez un lien vers une référence (new) !
(connexion nécessaire)

Recherche sur

Voir aussi sur

1000 guides cliniques pour MG, par le Collège de la Médecine Générale

> La Fiche

Désolé, le sommaire automatique n’est pas (encore) disponible pour cette fiche.

> Les Commentaires

> Mon Espace Perso

> Ailleurs sur MedG

> La Bibliothèque

 
Navigation