Vascu – Pneumo – Cardio
Fiche réalisée sans plan prédéfini
Item ECNi 224
Note : il existe une évaluation du risque et une PEC spécifiques dans la période du post-partum, cf. MTEV – Particularités du post-partum
1) Etio et Facteurs de risque 1A
Formation d’un thrombus fibrino-cruorique selon la triade de Virchow
– stase sanguine
– hypercoagulabilité
– lésion pariétale
Thrombophilie congénitale
– Facteur V Leiden
– déficit en anti-thrombine III, en protéine C ou S
– mutation de la prothrombine
– Facteur VIII > 150%
– déficit en fibrinogène 0
Pathologie acquise
– Chirurgie < 3 mois (surtout membre inférieur, uro, carcino)
– Traumatisme des membres inférieurs < 3 mois
– Hospitalisation due à une affection médicale aigüe < 3 mois (Infarctus du myocarde, décompensation respiratoire / cardiaque, …)
– Cancer < 2 ans
– ATCD de MTEV
– Syndrome des anti-phospholipides 1B, 1C
– MICI / syndrome néphrotique 1B, 1C
– Hémoglominurie paroxysmale nocturne 1B
– Polyglobulie 0
Situation non pathologique
– Grossesse et post-partum
– Age > 75 ans
– Prise de pilule oestro-progestative / Traitement hormonal substitutif
– Traitement par EPO 1B
– Long voyage > 6h
On distingue les épisode de MTEV provoquée / secondaire (situation transitoire à risque élevé, cf tableau ci-dessous) et non provoquée / idiopatique / spontanée.1B
Bilan en cas de MTEV |
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Recherche de FdR transitoires (anamnestique) |
Recherche d’une néoplasie |
Bilan de thrombophilie |
- Recherche d’une néoplasie 1A
Indication : MTEV non provoqué ou récidivante, quelque soit l’âge
Bilan
– examen clinique
– NFS
– autres selon clinique (un bilan exhaustif n’est PAS recommandé)
- Bilan de thrombophilie
Indications 1B : (pour toutes, ssi < 60 ans)
– 1er épisode non provoqué de TVP proximale / EP 1A, 1B
– 1er épisode provoqué ou non de TVP proximale / EP chez la femme en âge de procréer
– Récidive provoquée ou non de TVP proximale / EP
– Récidive non provoquée de TVP distale
Bilan 1A
Bilan de thrombophilie |
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Dosage de l’AT3, des protéine C et S activées |
Recherche -mutation du facteur V (facteur V Leiden) et II (prothrombine) -anticoagulant lupique et Ac anti-phospholipide (à >3 mois de l’épisode de MTEV) |
Remarque 0 : conditions particulières de dosage
– arrêt des AVK pour les protéines C et S
– arrêt de l’héparine pour l’AT3
A) Evaluation du risque
- Situation classique
On peut classer les différents FdR en 3 niveaux et 2 types
Terrain à risque (permanent) |
Situation à risque (Transitoire) |
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Risque élevé (OR>6) |
Cancer avec chémo (< 2ans) Déficit en antithrombine Déficit en protéine C ou S |
Chirurgie Traumatisme des MI Hospitalisation (affection médicale aigüe) – pour tous < 3 mois – |
Risque modéré (OR 2-6) |
ATCD de MTEV Insuffisance cardiaque congestive Facteur V Leiden Mutation du gène de la prothrombine Facteur VIII > 150% |
Contraception Oestro-prog. Ttt hormonal subst. Grossesse / Post-partum |
Risque faible (OR<2) |
Varices Obésité |
Voyage > 6h |
1 Terrain à risque + 1 situation nouvelle à risque = Danger ! 0
- Risque en post-chirurgical
Selon l’opération, l’age et la présence de FdR. Les principales situations rencontrées se divisent en 3 groupes
Risque faible : absence de FdR, et
– chirurgie générale et âge < 40 ans
– chirurgie mineure < 30mn qq soit l’âge
Risque modéré : absence de facteur de risque et chirurgie générale et âge > 40 ans
Risque élevé :
– chirurgie de hanche, de genou, ou carcinologique
– anomalie de la coagulation
– âge > 40 ans et ATCD de MTEV
B) Traitement prophylactique
La prévention de la MTEV repose sur une anticoagulation à faible dose, dans des indications particulières :
Indications au traitement préventif de la MTEV : HBPM, HNF ou fondaparinux durée 7-15j |
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Post-opératoires : – Risque faible : Pas de prévention – Risque modéré : Dose réduite – Risque élevé : Dose normale / élevée |
Situations d’immobilisation (Dose normale) – Polytraumatismes, immobilisation plâtrée – Suites d’IdM, AVC ischémique – Insuffisance cardiaque / respiratoire aigüe |
Affection rhumatologique, infectieuse ou maladie inflammatoire intestinale + 1 FdR suivant : (Dose normale) – Age > 75 ans – Cancer – Antécédent de MTE – Obésité – Varices – Traitement oestro-progestatif – Insuffisance respiratoire / cardiaque chronique |
Posologie :
- HNF 5000 UI x 2 / j (post-op avec risque élevé : 3x/j)
- Enoxaparine 4000 UI / j (post-op avec risque modéré : 2000 UI/ j)
- Dalteparine 5000 UI / j (post-op avec risque modéré : 2500 UI/ j)
- Fondaparinux 2.5 mg / j
8 réponses à “Maladie Thrombo-Embolique Veineuse”
Je rajouterai le déficit congénital en fibrinogene
Effectivement, un déficit congénital en fibrinogène peut soit entrainer des thromboses, soit (plus fréquemment) des hémorragies (source : orphanet)
Les autres types rares de thrombus (graisseux, septique, métastasique, parasitaire et amniotique) sont simplement cité à la fin du référentiel de cardio sans précision
Pour la liste des FdR :
– elle diffère selon les référentiels +++. Le ref. de pneumologie a été privilégié ici (le plus clair et complet).
– il n’existe cependant pas de correlation entre la liste des FdR et les indications aux traitements prophylactique…
Pour l’évaluation du risque post-chirurgical, , les situations reportées par le CEP
– diffèrent de celles reporté par le SFC
– n’englobent pas toutes les situations cliniques, par exemple chirurgie générale avec ATCD de MTEV et <40ans
– ne précisent pas les FdR à inclure dans le critère « absence de FdR »
=> Au total, les différents FdR et leur implication pratique restent donc très peu établis
La nouvelle édition 2018 du ref. du CEP a volontairement été « recentrée sur les connaissances socles ». Il est possible que certaines informations notées ici avec la réf. 1A n’apparaissent plus dans la nouvelle édition mais soient issues de l’édition antérieure.
Les FdR ne sont plus présentés avec odds ratio mais comme FdR majeurs (critères décisifs) ou mineurs (répartis parmi les risques modéré et faible de l’ancienne version…)
Bonjour, un de mes patients a une sarcoidose, et a déclaré une phlébite. Le bilan de thrombophilie a retrouvé des Ac anti phospholipides. Considère t on qu’il a un SAPL ? La sarcoidose le place t il en terrain à risque et donc justifier une prévention par anticoagulant à vie ? Cela dépend peut être de l’activité de la maladie…? Je vous remercie pour vos éclaircissements
Bonjour !
Bon clairement je ne suis pas un spécialiste de la question !
En lisant la fiche sarcoïdose, je ne vois aucun lien avec la MTEV ni les anticorps anti-phospholipides. Il pourrait donc s’agit de 2 maladies indépendantes chez ce patient.
Après, le dg de SAPL ne repose pas uniquement sur 1 dosage positif d’anticorps (cf fiche SAPL) !
Dans la partie 3B, les indications sont très limités… Il semble manquer des indications :
– ATCD de MTEV récidivante : traitement à vie https://www.medg.fr/anti-thrombotique/
– SAPL : AVK au long cours https://www.medg.fr/syndrome-des-anti-phospholipides-sapl/