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Sous-titre de fiche MedG

Sous-titre

Pneumonie aiguë communautaire

PAC, PFLA, Pneumonie franche lobaire aigüe

Fiche MGS
Une Fiche MedG Maladie et Grand Syndrome
X Fiche non-relue par un tiers, créée le 22/04/19.
Fiche en cours de modification…

Pneumo – Infectieux
Fiche réalisée selon le plan MGS
ECNi item 151


Dernières mises à jour
Février 2025 : mise à jour avec les référentiels des  enseignants de Pneumologie : CEP 8ème édition 2023 et d’Infectiologie : ECN Pilly 2023 – Ajout d’informations de Prescrire (2024) et des nouvelles recommandations de traitement ambulatoire HAS 2025 (Tom)
Février 2013 : création de la fiche (Thomas)

Sommaire
1) Généralités
2) Diagnostic
– A) Clinique
– B) Paraclinique
– C) Différentiel
– D) Cas particulier: Covid-19
3) Evolution
– A) Histoire naturelle
– B) Complications
4) PEC
– A) Bilan initial

– B) Traitement
– C) Suivi
– D) Prévention


1) Généralités 1A

Déf : infection du parenchyme pulmonaire d’acquisition communautaire.

Epidémiologie
– 10% de l’ensemble des infections respiratoires basses en France
– Fréquence : 500 000 cas/an en France
– Mortalité : 2-5 % atteignant 40% chez les personnes admises en Réa (1ere cause de décès par infection dans les pays occidentaux)
– 10-20% des malades nécessitent une hospitalisation

Etiologies principales

Bactéries « conventionnelles »: (PAC grave, services de réanimation)

Streptococcus pneumoniae (50% des PAC hospitalisées, due à la colonisation de l’oropharynx, pas de contamination interhumaine)

Légionella pneumophila (BGN présent en milieu naturel et artificiel, contamination par aérosols d’eau contaminée dans des conduits mal entretenus, climatisations, etc. Pas de contamination interhumaine)

Bactéries atypiques : (PAC non sévère, adulte jeune, transmission interhumaine, contexte épidémique)

– Mycoplasma pneumoniae ++

– Chlamydophila pneumonniae

– Chlamydophila psittaci

Pneumonies virales : (identifiés dans 25-50% des PAC hospitalisées, co-infections virales/bactériennes fréquentes, implication directe du virus dans la pneumonie difficile à établir, transmission interhumaine, contexte épidémique)

– Virus influenza

– Paramyxovirus (Virus respiratoire syncytial, métapneumovirus humain et parainfluenza)

– Adénovirus

– SARS-CoV-2

Éléments d’orientation face à une PAC1A

2) Diagnostic 1A,2

Clinique

Paraclinique

Signes respiratoires + signes infectieux  Rx pulmonaire : Sd alvéolaire ou interstitiel 

A) Clinique

– Signes respiratoires fonctionnels : toux ; expectorations purulentes ; dyspnée ; douleur thoracique si réaction pleural
– Signes généraux : fièvre ; asthénie
– Signes auscultatoires : syndrome de condensation alvéolaire (crépitants localisés, diminution du murmure vésiculaire ; souffle tubaire ; augmentation de la transmission des vibrations vocales) ; +/-  syndrome pleural

nb : L’auscultation peut-être normale !
nb : Tableaux atypiques fréquents ! En particulier : Chez un sujet âgé, symptômes parfois différents (Apyréxie, confusion, incontinence urinaire, chute)2

Chez un adulte toussant depuis peu avec expectorations purulentes, l’association : [FC<100/min + FR <24/min + t°<38,0°C + auscultation normale] permet d’écarter avec une quasi-certitude une pneumonie, sans recourir à une radiographie 2

B) Paraclinique

Rx pulmonaire de face ++
– condensation alvéolaire systématisée
– opacités infiltratives uni ou bilatérales non systématisées

Possiblement normale sur retard radiologique ou foyer masqué par les structures anatomiques (cœur)

TDM thoracique : En seconde intention si

– difficulté d’interprétation de la Rx chez sujet âgé ou si pathologie pulmonaire sous jacente
– diagnostic étiologique (Immunodépression, recherche d’une cause obstructive type tumorale)
– bilan des complications locorégionales (épanchement, excavation)
– élimination d’un dg différentiel (EP)

nb : Echographie pulmonaire plus performante que la Rx chez l’adulte 2, à envisager (grossesse ++, suspicion d’épanchement1A) si disponible

Bio : non recommandée en ambulatoire (Si faite -> CRP<20mg/L : pneumonie peu probable – >100mg/L : très probable)

ECBC : identifie rarement la bactérie en cause, inutile hors hospitalisation

Indication des différents examens microbiologiques  (A réaliser de préférence avant ATB – Mais ne doivent pas la retarder)

C) Différentiel

Devant une pneumopathie focalisée 
– embolie pulmonaire

Devant une pneumopathie interstitielle diffuse
– PAC à germes conventionnels (pneumocoque, légionelle)
– OAP fébrile faisant évoquer une endocardite infectieuse
– Tuberculose miliaire
– Pneumocystose ( VIH+)

– Lymphangite carcinomateuse
– Pneumopathie d’hypersensibilité

– Pneumopathie éosinophile
– Atteinte pulmonaire satellite d’une connectivite ou d’une vascularite en poussée

Devant une pneumopathie excavée 
– cancer bronchique
– Tuberculose pulmonaire
– Infarctus pulmonaire
– Vascularite
– Aspergillose pulmonaire

D) Cas particulier : Covid-19

Infection à SARS-Cov-2, transmission inter-humaine

Clinique : Sd grippal + Symptômes extra-respiratoires de type ORL (anosmie, dysgueusie), digestifs (douleurs abdo, nausées, diarrhées), cutanées (pseudo-engelures) et oculaires (conjonctivites)

Evolution : Variable, asymptomatique jusqu’à pneumonie sévère hypoxémiante avec SDRA (surtout si FdR).

Radio : Plages de verre dépoli non systématisées à prédominance sous-pleurale, voire condensations alvéolaires (stade avancé)

Diagnostic : PCR nasopharyngée

3) Evolution 1A,1B

A) Histoire naturelle

En l’absence d’un traitement étiologique l’évolution se fait vers les complications.

Malgré traitement, toux, expectorations et dyspnées peuvent persister 6 semaines, et asthénie 3 mois 2

B) Complications 1B

Complications respiratoires

Plèvre : épanchement pleural
– Parenchyme : abcès ; atélectasie
– Voies aériennes : découverte d’un corps étranger ou d’une tumeur
– Fonctionnelle : 
insuffisance / décompensation respiratoire aigue.

Complications générales

Décompensation de tares : Insuffisance cardiaque ; diabète …
– Infections à distance : méningite ; abcès
– Choc septique ; Syndrome de défaillance multiviscérale
– Décès

4) PEC 1A,3 

A) Bilan initial

Hospitalisation à envisager si :

Intolérance clinique (t°<36°C ou >40°C, HypoTA, FR>30/min ou confusion)

Présence de comorbidités : insuffisance cardiaque, maladie cérébro-vasculaire, maladie rénale, hépatique, BPCO, hospitalisation dans l’année, antécédent de pneumonie bactérienne.

Facteurs médico-sociaux : personne âgée isolée, isolement social, inobservance thérapeutique.

B) Traitement

  • Antibiothérapie ambulatoire des PAC non graves3

1ère intention hors comorbidités

Suspicion de germe atypique

OU

échec 1ère intension à 72h

Comorbidités 

OU

prise d’ATB récente <1mois

OU

Hospitalisation récente <6mois

Amox 1gx3/j

——–

Si CI aux pénicillines : Pristinamycine 1gx3/j

Clarithromycine 500mgx2/j

ou

Spiramycine 3MUIx3/j

Ou

Azithromycine 500mg prise unique puis 250mg/j (mais impact ++ sur ATBrésistance)

——–

Si CI aux macrolides : Pristinamycine 1gx3/j ou Doxycicline 200mgx1/j

Amox/Ac Clav 1g/125mgx3/j

——–

Si CI aux pénicillines :

Ceftriaxone 1g/j (IM, IV, SC) ou Cefotaxime 1gx3/j (IM, SC)


En dernier recours si aucun ATB possible : Levofloxacine 500mg/j

Patient avec comorbidités + échec à 72h : Avis spé

Durée de l’Antibiothérapie : 7 jours max si PAC non compliquée. Arrêt possible à J5 voire J3 si obtention des critères de stabilité clinique :

– Apyrexie

– PAS>90mmHg

– FC<100/min

– FR<24/min

– SpO2>90% ou PaO2>60mmHg en AA

  • Antibiothérapie en hospitalisation conventionnelle1A

  • Antibiothérapie en soins intensifs1A

  • Cas particulier du traitement de la Légionellose1B

Sans critère de gravité : Macrolide par voie orale 8j (5j si Azithromycine)

Avec critère(s) de gravité / chez l’ID : Levoxlofaxine 21j

  • PEC symptomatique 0

Antipyrétique
PEC respiratoire (oxygénothérapie, ventilation)
Equilibre hydro-électrolytique

C) Suivi

Si ambulatoire : réévaluation systématique à J3, et si changement d’antibiotique à J6

Si hospitalisation : réévaluation quotidienne
– adaptation de l’antibiothérapie à la bactério
– ATB PO dès l’apyrexie

D) Prévention

Vaccination anti-grippale – anti VRS – anti-pneumococcique – anti Covid-19 (Selon calendrier vaccinal)
– Déclaration obligatoire de la légionellose
– Sevrage tabac

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Pneumonie communautaire chez un enfant (fiche Premiers Choix – Prescrire, 2021) Résumé : À évoquer en cas de toux et de respiration rapide, difficile ou sifflante, souvent associées à de la fièvre. Antibiothérapie d'emblée en cas de symptômes modérés ou intenses. Hospitalisation en cas de signes de pneumonie grave

Publications scientifiques
Stern et al. « Corticostéroïdes dans le traitement de la pneumonie » (Cochrane, 2017) Conclusions des auteurs: La corticothérapie a réduit la mortalité et la morbidité chez les adultes ayant une PC sévère ; le nombre de sujets à traiter pour obtenir un bénéfice était de 18 patients (IC à 95 % 12 à 49) pour éviter un décès. La corticothérapie a réduit la morbidité, mais pas la mortalité chez les adultes et les enfants ayant une PC non sévère. La corticothérapie était associée à un plus grand nombre d'événements indésirables, en particulier l'hyperglycémie, mais les effets délétères ne semblaient pas contrebalancer les bénéfices.


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